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Plötzlich ist alles anders...

Nierenkrankheiten kommen oft plötzlich. Und obwohl der Mensch mit seinen beiden Nieren eigentlich sehr gut ausgestattet ist – einige Menschen werden mit nur einer Niere geboren und bekommen trotzdem niemals Nierenprobleme- treten sie meistens synchron beidseitig auf (außer Tumorerkrankungen, Harnabflussstörungen oder traumatischen Schäden). Nierenkrankheiten, die zu einem Nierenversagen führen, sind häufig (auto-)immun vermittelt (z.B. Glomerulonephritis), genetisch angeboren (z.B. Zystenkrankheit) oder Folge einer langjährig unzureichend eingestellten Blutzucker- oder Bluthochdruckkrankheit.

Am Ende einer solchen Nierenkrankheit steht zum Zeitpunkt des endgültigen Organversagens die Notwendigkeit, ein Ersatzverfahren einzuleiten. Dies ist bei der Niere- anders als bei den meisten anderen inneren Organen- mit einer Dialysebehandlung zwar möglich, bedeutet aber, dass die Betroffenen dreimal wöchentlich für mindestens 5 Stunden mittels Blutwäsche in einem Dialysezentrum behandelt werden müssen oder täglich, bei der Bauchfelldialyse, mehrmals selbst zuhause die Dialysebehandlung durchführen. Dies bedeutet eine erhebliche Einschränkung der Lebensqualität und der Selbstbestimmung – auch wenn Reisen mit guter Vorbereitung heutzutage auch als Dialysepatient:in glücklicherweise möglich ist. Zusätzlich bedeutet die Dialysebehandlung jedoch auch eine erhebliche Belastung des Herzkreislaufsystems mit rascherem Fortschreiten von Herzkreislauferkrankungen und letztendlich oft früherem Versterben durch die Folgekomplikationen wie Schlaganfälle und Herzinfarkte.

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Eine Nierentransplantation stellt für Patient:innen mit vollständigem Nierenfunktionsausfall (Filtrationsleistung/ GFR unter 15ml/min oder Dialysepflicht) ein weiteres Nierenersatzverfahren dar. Auch kommt die gleichzeitige Transplantation von Niere und Bauchspeicheldrüse für Typ-1-Diabetiker:innen mit Nierenfunktionseinschränkung (Filtrationsleistung unter 30ml/min oder Dialysepflicht) in Frage. Hier werden dann Spenderorgane über die Eurotransplant-Warteliste (Organspende eines verstorbenen Spenders) vergeben oder die Lebendspende einer Niere durch eine emotional nahestehende Person ermöglicht. Eine erfolgreiche Nierentransplantation bedeutet, dass die Begrenzung der Alltagsorganisation durch die Dialysebehandlung wegfällt. Auch kann ein gut funktionierendes Transplantat das Fortschreiten von Herz-Kreislauf-Komplikationen reduzieren. Statistisch leben Transplantierte länger als parallel verglichene Dialysepatient:innen von der Warteliste, die nicht transplantiert wurden.

Dennoch benötigen auch Nierentransplantierte engmaschige ärztliche Betreuung und werden mit neuen Herausforderungen konfrontiert, beispielsweise die abstoßungsverhindernden Medikamente mit ihren Nebenwirkungen und der Sorge vor Infektionen. Hierüber wollen wir Sie in den folgenden "FAQs" ausführlich informieren.

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Fragen über Fragen - woher bekomme ich jetzt Informationen?

Der beste erste Ansprechpartner für das Thema Transplantation ist zunächst Ihr Nephrologe/Ihre Nephrologin und später Ihr betreuendes Ärzteteam am UKE .

Im Internet finden sich auch viele Informationen zum Thema Nierentransplantation, allerdings oft in unterschiedlicher Qualität. Bleiben Sie bei Ihrer eigenen Recherche bei unbekannten Seiten daher zunächst lieber eher kritisch und beachten Sie Quellen, Aktualität und Autoren/Herausgeber der Seite.

Fragen Sie im Zweifel Ihren Nephrologen/Ihre Nephrologin.

Gute Informationen findet man z.B. auf folgenden Seiten:

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Und mein Umfeld?

Neben den Gesprächen mit den medizinischen Behandler:innen sind vor allem auch die Gespräche im sozialen Umfeld hilfreich für den Genesungsprozess, wie z.B. mit Angehörigen, Freunden, Bekannten, Kollegen:innen etc.

Auch der Austausch mit Gleichbetroffenen (zum Beispiel in Patientenverbänden und Selbsthilfegruppen) stellt dabei einen wichtigen informativen und entlastenden Faktor dar.

Da Patient:innen sich vor allem am Anfang des gesamten Transplantationsprozesses häufig in einer Ausnahmesituation befinden und sich dabei mit der Fülle an neuen Informationen schnell überfordert fühlen können, ist es hilfreich, Angehörige oder vertraute Personen schon frühzeitig in den Behandlungsprozess und -gespräche miteinzubeziehen. Dies ermöglicht dem Umfeld zum einen die Betroffenen gut zu unterstützen und gibt zum anderen auch den Angehörigen Raum für Fragen und involviert diese aktiv.

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Eine frühe Einbeziehung des Umfeldes kann außerdem möglichen Krisensituationen vorbeugen, die durch ungenaue Kommunikation oder fehlerhafte Informationsweitergabe entstehen könnten. Dabei sollte jedoch gut abgewogen werden, wer vertrauensvoll in diesen Prozess miteinbezogen werden soll und wer nicht.

Vor dem Hintergrund, dass ein Krankheitsereignis auch zum Verlust oder der Veränderung bestehender sozialer Kontakte führen kann, kann das Sprechen über die Erkrankung, Behandlungsoptionen und den Krankheitsverlauf Isolation und erlebten Einsamkeitsgefühlen vorbeugen.

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Frisch in der Warteliste

Mit Aufnahme auf die Warteliste werden Sie als Patient:in in unserem Hause von der „Transplantationskoordination“ betreut. Von dort erhalten Sie auch einen Brief mit der Information über die erfolgte Listung bei Eurotransplant sowie einen Transplantationspass im Checkkartenformat. Auf diesem ist vermerkt, dass Sie in unserem Zentrum angebunden sind. Außerdem finden Sie auf ihm alle für Sie wichtigen Kontaktdaten und Telefonnummern.

Theoretisch können Sie ab dem Tag der Aufnahme in die „aktive Warteliste“ ein Organangebot erhalten. Die Wartezeit für Nierenpatient:innen wird dabei rückwirkend seit dem ersten Tag der Dialyse gutgeschrieben.

Die Länge Ihrer Wartezeit kann naturgemäß aber nicht vorausgesagt werden. Die Organvergabe erfolgt nach Dringlichkeit und Erfolgsaussicht und wird über die Vermittlungsstelle Eurotransplant zentral organisiert. Diese gemeinnützige Organisation vermittelt und koordiniert den internationalen Austausch aller Spenderorgane im gesamten „Eurotransplant-Raum“, zu dem neben Deutschland und den Benelux-Ländern auch Österreich, Slowenien, Kroatien und Ungarn gehören. Durch diese grenzübergreifende Zusammenarbeit wird eine möglichst effektive und für Sie als Patient:innen „passgenaue“ Vermittlung von gespendeten Organen ermöglicht.

Wir als Transplantationszentrum arbeiten während des gesamten Evaluations- und Transplantationsprozesses eng mit Eurotransplant und der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO) zusammen

Dies ist essentiell, damit wir Sie fortan stets erreichen können und Ihre hinterlegten Daten bei uns immer aktuell sind.

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Muss ich auch in der Warteliste regelmäßig zu Untersuchungen?

Ja, um die Sicherheit für eine erfolgreiche Transplantationsoperation für die aktuell leider lange zu erwartende Wartezeit zu gewährleisten, müssen regelmäßig Nachuntersuchungen erfolgen. Zwar haben viele der Untersuchungen im Rahmen der vorangegangenen Evaluationen eine lange Gültigkeit, aber einige Untersuchungen müssen bei einer längeren Wartezeit wiederholt werden.

Daher untersuchen wir Sie in der Regel einmal jährlich in unserer Transplantationsambulanz. Bitte denken auch Sie selbständig an die Vereinbarung dieser Kontrolltermine, auch wenn Sie von uns jährlich per Anschreiben an die Wiedervorstellung erinnert werden.

In diesen Kontrolluntersuchungen werden wir mit Ihnen ein Schema der erforderlichen Untersuchungen und deren Häufigkeit individuell besprechen. Im Vordergrund steht dabei stets, die medizinisch-gesundheitlichen Voraussetzungen für eine erfolgreiche Transplantation in der Zukunft unbedingt zu erhalten.

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Was ist, wenn ich wegen anderer Erkrankungen ins Krankenhaus muss? Oder es mir zwischenzeitlich schlechter geht?

Wenn Sie wegen einer anderen Erkrankung stationär behandelt werden müssen, kann üblicherweise nicht gleichzeitig eine Transplantation erfolgen. Daher müssen Sie oder ihre behandelnden Ärzt:innen sich in solchen Fällen bei unserer Transplantationskoordination melden, damit Ihr aktiver Status auf der Warteliste für diesen Zeitraum „pausiert“ wird. Andernfalls könnte es passieren, dass wir für Sie ein Organangebot von Eurotransplant zunächst akzeptieren, dann aber wieder ablehnen müssen, wenn wir erst spät erfahren, dass Sie gar nicht für eine Transplantation zur Verfügung stehen können. Dadurch würde so viel Zeit vergehen, dass das kostbare Organangebot auch bei einem anderen wartenden Patienten vielleicht gar nicht mehr transplantiert werden könnte – eine Katastrophe angesichts des großen Mangels an Spenderorganen.

Ihr „verpasstes“ Organ geht nicht verloren und für das nächste passende Organ gibt es bereits einen „Mitbewerber“ weniger in der Warteliste – so profitieren Viele von Ihrer Meldung an uns, wenn Sie durch eine Abwesenheit oder Krankheit temporär nicht für eine Transplantation zur Verfügung stehen können.

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Das gleiche gilt für eine gründliche Prüfung der Ursachen, falls es Ihnen im Verlauf einmal schlechter geht: Wenden Sie sich dann unbedingt an Ihr Dialyseteam, damit untersucht werden kann, ob es sich um ein akut behandlungsbedürftiges Problem handelt, eine Verschlechterung Ihrer eventuellen Grunderkrankung darstellt oder doch "nur" Ausdruck zunehmender allgemeiner Schwäche als langjährige Dialysepatient:in repräsentiert. Auch hier geht es vor allem darum, Sie transplantationsfähig zu halten und frühzeitig Maßnahmen einleiten zu können, um Ihre Grunderkrankung oder neue Komplikationen adressieren zu können - damit Sie an dem Tag sicher transplantiert werden können, an dem ein Spenderorgan für Sie zur Verfügung steht.

Auch wenn Sie z.B. einen Urlaub oder Aufenthalt weiter weg von Ihrem betreuenden Transplantationszentrum planen (mehr als ca. 3 Stunden Autofahrt), melden Sie sich zuvor unbedingt bei unserer Transplantationskoordination.

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Wenn das Warten auf den Geist geht...

Eine der besonderen Herausforderungen für Transplantations-Kandidaten stellt oftmals die ungewisse Wartezeit dar. Dies betrifft zum einen die Dauer der Wartezeit auf ein passendes Organangebot, zum anderen aber auch die notwendige ständige Erreichbarkeit. Für die erfolgreiche Bewältigung dieser Herausforderung bietet unser Zentrum für Sie die Möglichkeit der psychologischen Unterstützung an – sofern Sie dies wünschen.

In diesem Rahmen können begleitende psychologische Gespräche stattfinden (sowohl ambulant als auch stationär), in denen unter anderem Strategien zum Umgang mit einer möglicherweise langen Wartezeit, mit emotionalen Krisen, mit Veränderungen des Gesundheitszustandes, des sozialen Umfelds, der eigenen Rolle, etc. erarbeitet werden können.

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Meine Familie - die Angehörigen warten mit...

Da sich die Auseinandersetzung mit einer Organtransplantation auch auf das soziale Umfeld auswirkt (zum Beispiel durch Abwesenheit der/des Patient:in durch stationäre Aufenthalte, eingeschränkte Leistungsfähigkeit, Sorge, etc.) gibt es an unserem Transplantationszentrum auch für Angehörige psychologische Unterstützungsangebote.

Die Transplantationspsychologie des UKE stellt sich vor (Flyer)

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Wieder zuhause!

Bevor es möglichst zeitnah nach der Entlassung aus dem Krankenhaus in die Reha geht, dienen die Tage wieder zu Hause Ihrer Erholung, weiteren Mobilisierung und Eingewöhnung in Ihre allgemeine neue Lebenssituation. Je nachdem, wie fit Sie körperlich vor der Transplantation waren, wird es Ihnen jetzt schon erheblich bessergehen.

Ganz wichtig ist, dass Sie sich nun selbständig sehr gut um Ihr neues Organ zu kümmern. Dazu gehören absolut zuverlässige Medikamenteneinnahme, die Wahrnehmung der regelmäßigen Nachsorgetermine in der Transplantationsambulanz, angepasste körperliche Bewegung und Beachtung der Hygienehinweise, um eine Infektion zu vermeiden.

Eine eigenständige Kontrolle von Blutdruck, Körpergewicht, Trinkmenge, ggf. für Sie beobachtbare etwaige Nebenwirkungen der Immunsuppression, sowie die eigene Dokumentation des Immunsuppressions-Spiegels und der Dosis-Anpassungen in einem Begleitheft sind in den ersten Monaten hilfreich und schulen Ihre eigene Sicherheit im Umgang mit den Medikamenten und der neuen Lebenssituation.

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Generell werden sich gerade in der Anfangszeit engmaschige Besuche bei Ihrem externen Nephrologen und unserer Transplantationsambulanz abwechseln. Mit zunehmenden Abstand zur Transplantation werden die Intervalle zwischen den Untersuchungen nach und nach immer größer. Bei uns in der Transplantationsambulanz stellen Sie sich standardmäßig nach vier Wochen, drei Monaten, sechs Monaten und dann zu regelmäßigen Jahreskontrollen vor. Das genaue Schema wird dann mit Ihnen individuell besprochen.

Doch auch „zwischendurch“ ist unser erfahrenes Team der Transplantationsambulanz Ihr erster Ansprechpartner zu allen Fragen rund um die Lebensgestaltung nach einer Transplantation. [hier link zur Frage Tx-Nurses als Ansprechpartner]

Wir raten Ihnen in der Anfangszeit nach der Transplantation zu moderater Bewegung: (zügige) Spaziergänge, entspanntes Radfahren, Walken, Treppensteigen, Tanzen etc. Aber bitte vermeiden Sie Leistungs- bzw. Steigerungssport und heben anfangs nicht mehr als 5 kg.

Die Nutzung von Schwimmbädern und Sauna in den ersten 6 Monaten nach Transplantation wird aus hygienischen und wundheilungstechnischen Gründen nicht empfohlen.

Nach erfolgter Reha empfehlen wir den Wieder-Einstieg in das Berufsleben über eine Wiedereingliederungsmaßnahme und mit einer gestaffelten Steigerung der Wochenarbeitszeit, sofern dies für Sie in Frage kommt.

Bitte beachten Sie generell auch die Antworten auf die weiteren folgenden Fragen sowie die Hinweise zur Lebensführung nach einer Transplantation, die wir hier für Sie zusammengestellt haben:

Sport? Physiotherapie? Wie werde ich wieder aktiv?“

Ganz entscheidend für einen langfristig guten Verlauf ist, dass Sie Ihre Muskulatur wieder aufbauen und buchstäblich wieder zu Kräften kommen. Je nachdem, wie fit Sie vor der Transplantation waren, kann das auch längere Zeit brauchen. Gegebenenfalls kann dafür anfangs auch noch unterstützend ambulante Physiotherapie verordnet werden. Ziel sollte aber sein, dass Sie möglichst rasch regelmäßig Kraft- und Ausdauersport im Rahmen Ihrer Möglichkeiten machen.

Es gibt sogar eine eigene Sportgemeinschaft für Transplantierte und Dialysepatienten: TransDia Sport Deutschland e.V. Die angebotenen Sportarten für alle Altersgruppen reichen von solchen mit geringer körperlicher Belastung wie Darts oder Petanque bis hin zu Disziplinen mit höherer Anstrengung wie Radfahren und Schwimmen.

Sogar deutsche, europäische und Weltmeisterschaften werden ausgetragen und setzen sowohl ein Zeichen für die Wichtigkeit von Sport und Bewegung für Transplantierte als auch für die gesellschaftliche Relevanz des Themas Organspende.

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Immunsuppression – was bedeutet das für mich?“

Um die Funktion Ihres Transplantates möglichst lange zu erhalten, ist eine strikt regelmäßige und dauerhafte Einnahme abstoßungsverhindernder Medikamente (Immunsuppressiva, meist 2-3 Tabletten 2x täglich im Abstand von 12 Stunden) lebensnotwendig. Die meisten Patient:innen nutzen hierfür einen Medikamentenwecker oder ihr Smartphone. Dass diese Tabletten aufgebraucht sind, bevor Sie Nachschub erhalten haben, darf Ihnen nicht passieren! Achten Sie daher darauf, dass Sie rechtzeitig Folgerezepte erhalten, dies gelingt zuverlässig über Ihre Nephrolog:innen oder unsere Nierentransplantationsambulanz.

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Achten Sie auf typische Nebenwirkungen (z.B. Zittern, Kopfschmerzen…) und lassen Sie in diesem Fall den Blutspiegel bestimmen. Dies erfolgt immer vor Einnahme („Talspiegel“), an diesem Tag dürfen Sie die Medikation zugunsten unverfälschter Messwerte ausnahmsweise etwas verspätet einnehmen (direkt nach der Blutentnahme), die Blutentnahme sollte aber dennoch unbedingt am Vormittag erfolgen!

Sollten Fieber oder andere Infektionssymptome auftreten, sollten Sie sensibilisiert sein, dass Immunsuppressiva das Auftreten von Infektionen begünstigen und daher bei Transplantierten eine frühzeitige ärztliche Vorstellung dann unbedingt angemessen ist.

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Nachsorgeuntersuchungen am Transplantationszentrum

Unsere Transplantationsfachpflegekräfte werden mit Ihnen Nachuntersuchungstermine in unserer Transplantationsambulanz vereinbaren, diese finden üblicherweise nach vier Wochen, sowie drei, sechs und zwölf Monaten statt. Hier werden neben der regulären Blutuntersuchung auch spezielle Immununtersuchungen durchgeführt, um zu prüfen, ob die immunhemmende Medikation ausreichend dosiert ist. Außerdem planen wir erforderliche Nachuntersuchungen, beispielsweise in der Kardiologie oder Dermatologie, um Ihre medizinische Sicherheit auch nach einer Transplantation zu gewährleisten. Danach laden wir Sie einmal jährlich zu uns ein, alle übrigen Untersuchungen können bei Ihren ambulant betreuenden Nephrolog:innen erfolgen. Eine zusätzliche Vorstellung in unserer Ambulanz ist auf deren Anraten bei Fragen oder Problemen jedoch jederzeit möglich.

Da durch die Medikamente auch Risiken für andere Erkrankungen erhöht sind, (z.B. das Risiko für Krebserkrankungen) sollten Sie zusätzlich noch die empfohlenen Vorsorgenuntersuchungen bei externen Fachärzten wahrnehmen. Das kann gegebenenfalls einigen zeitlichen und organisatorischen Aufwand für Sie bedeuten, aber der Lohn dafür ist ein (fast) normales Leben mit hoher Lebensqualität und mit der Möglichkeit zu Sport und Reisen.

Meine Ansprechpartner am Transplantationszentrum: Die Tx-Nurses

Ein engagiertes Team speziell ausgebildeter Transplantationsfachpflegekräfte („Tx-Nurses“) ergänzt die Mannschaft unseres Transplantationszentrums und vermittelt neben dem Übergang aus der stationären in die ambulante Versorgung nach einer Transplantation auch erste wichtige Kenntnisse zum Leben mit einem Spenderorgan.

In unserer Ambulanz begleiten die „Tx-Nurses“ Ihre Nachsorgeuntersuchungen und sind exzellente erste Kontaktpersonen zu allen Belangen rund um alle Lebensfragen, Impfungen, viele sozialrechtliche Aspekte sowie für die Koordination von Abläufen innerhalb des UKE.

Für die Niere verfügt unser Zentrum über zwei spezialisierte Ansprechpartnerinnen:

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Was verändert sich in meinem Alltag?“

Wir hoffen, dass Sie nach der Transplantation wieder viel mehr Normalität in Ihrem Alltag erleben können – also eher so wie vor Ihrer Dialysetherapie. Keine festen Termine zur Dialysebehandlung, keine Gedanken über die Organisation von Hämodialyse oder Materialbeschaffung zur Peritonealdialyse am Urlaubsort und vielleicht auch viel spontaneres Reisen oder mal ein Wochenende wegfahren. Auch wünschen wir uns sehr, dass vielleicht mehr Patient:innen nach einer Transplantation wieder ihrem Beruf nachgehen können – auch dies ist für viele Menschen ein wichtiger Aspekt für Identifikation, Selbstwert und ggf. lange vermisste „Normalität“.

Dennoch werden Sie lebenslang damit konfrontiert sein, dass Sie einmal schwerwiegend nierenerkrankt waren und jetzt Transplantierte:r sind: Die Immunmedikamente und deren regelmäßige Einnahme müssen in Ihren Alltag integriert werden und so „automatisch“ erfolgen wie das Anschnallen im Auto. Sie sind die Grundvoraussetzung für ein funktionierendes Transplantat ohne Abstoßung und erneute Dialysenotwendigkeit. Dies gilt dann eben auch für spontane Ausflüge (nie ohne Medikamente!) und eine gute Reisevorbereitung (rechtzeitige und ausreichende Medikamentenverschreibungen durch Ihre behandelndes ärztliches Team).

Auch wird es für Ihren individuellen Transplantationserfolg essentiell bleiben, dass Sie regelmäßig an den Nachsorgeterminen und Vorsorgeuntersuchungen teilnehmen – diese sind sehr bewusst an unseren Erfahrungen mit Transplantierten orientiert und adressieren das typische Nebenwirkungsprofil Ihrer Medikamente. Dies soll verhindern, dass Sie an unnötigen oder folgenschweren Komplikationen erkranken.

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Welche Ärzt:innen brauche ich? Kann ich meinen Hausarzt/Hausärztin behalten?“

Sie werden zwar regelmäßig zu uns in die Transplantationsnachsorge kommen, wir können dort aber nur die direkten Aspekte rund um die Transplantation behandeln. Daher nehmen Sie auch nach einer Transplantation weiterhin Ihre gewohnte hausärztliche und nephrologische Versorgung wahr.

Mit Ihren Ärzt:innen aus dem niedergelassenen Bereich arbeiten wir selbstverständlich gern zusammen.

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Kann ich nach meiner Transplantation auch Organe spenden?“

Die Spende eines Organs durch einen anderen Menschen ist immer auch ein Geschenk, das Anerkennung und Dankbarkeit verdient. Nach der erfolgreichen Nierentransplantation können Sie auch andere an diesem Geschenk teilhaben lassen. Informieren Sie aus erster Hand über die Organspende und tragen Sie dazu bei, dass möglichst viele Menschen eine Entscheidung für oder gegen eine Organspende treffen und dies auch in einem Organspendeausweis oder im Organspenderegister dokumentieren.

Und auch Sie als Nierentransplantierte:r können Organspender sein. Informieren Sie sich über Möglichkeiten und treffen Sie Ihre persönliche Entscheidung.

Wie kann ich Danke sagen? Ist ein Treffen mit der Spenderfamilie möglich?

Es ist in Deutschland nicht möglich, die Spenderfamilie zu treffen. Die gesetzlichen Rahmenbedingungen erlauben es nicht, die Identität des Organempfängers bzw. des Organspenders oder seiner Familie zu erfahren.

Für viele Empfänger eines Spenderorgans ist es jedoch ein Herzenswunsch, „Danke" zu sagen. Schließlich ist das Geschenk eines lebensrettenden Organs von unschätzbarem Wert.

Ein Weg kann sein, den Angehörigen des Organspenders mit einem Brief zu danken. Angehörige des Organspenders können stellvertretend den Dank des Organempfängers entgegennehmen.

Für viele Spenderfamilien ist der Erhalt eines solchen Briefes ein ganz besonderes und emotionales Ereignis und wird als Bestätigung aufgefasst, das Richtige getan zu haben.

Es bleibt jedoch Ihre freie Entscheidung, ob Sie einen Brief schreiben möchten.

Falls Sie einen Dankesbrief schreiben wollen, muss dieser in anonymer Form verfasst werden – Hinweise hierzu finden Sie unter diesem Link .

Bei persönlichen Fragen zum Thema Dankesbrief können Sie sich auch direkt an die Deutsche Stiftung Organtransplantation unter der E-Mail-Adresse dankesbrief@dso.de wenden.

Sexualität, Kinderwunsch und Schwangerschaft

Nach der Nierentransplantation bestehen keine Einschränkungen des Intimlebens. Haben Sie Vertrauen in Ihren Körper und entscheiden Sie selbst mit Ihrem Partner oder Ihrer Partnerin, wie Sie sich wohlfühlen. Achten Sie jedoch auf ausreichenden Empfängnisschutz.

Auch die Antibabypille kann mit den Immunsuppressiva interagieren und bietet daher nicht den perfekten Empfängnisschutz.

Sprechen Sie bei einem Kinderwunsch mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin. Auch bei Männern ist manchmal eine Umstellung der immunsuppressiven Medikation erforderlich.

Für nierentransplantierte Frauen besteht grundsätzlich die Möglichkeit, schwanger zu werden.

Sozialrechtliche Fragen rund um die Nierentransplantation

Neben den medizinischen Themen tauchen nach einer Nierentransplantation auch viele sozialrechtliche Fragen auf:

• Bin ich jetzt schwerbehindert?
• Was für ein Grad der Behinderung (GdB) steht mir zu?
• Kann und muss ich nach der Transplantation wieder arbeiten gehen?

Diese Fragen können nicht in wenigen Worten beantwortet werden, sondern erfordern zum Teil sehr detaillierte Erklärungen. Viele Informationen in diversen Patientenratgebern gelten auch für Lungentransplantierte.

Herunterladbare Broschüren zum Thema Sozialrecht zum finden Sie zum Beispiel auf der Internetseite www.leben-mit-transplantation.de und beachten Sie bitte auch die Frage 3.6 (Arbeit und Beruf auf der Warteliste).