ANCA-assoziierte Vaskulitis

Alternative Bezeichnungen:

Granulomatose mit Polyangiitis


Wegenersche Granulomatose


Morbus Wegener


GPA


Mikroskopische Polyangiitis


MPA


Eosinophile granulomatöse Polyangiitis


Churg-Strauss-Syndrom


EGPA


Kleingefäßvaskulitis

  • Kurzdefinition
  • Diagnostik
  • Behandlung
  • Studien
  • Kontakt
  • Kliniken
  • Kurzdefinition

    Zusammengefasst werden hierunter die granulomatöse Polyangiitis (GPA, früher Wegnersche Granulomatose), die mikroskopische Polyangiitis (MPA) und die eosinophile granulomatöse Polyangiitis (eGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom). Die Gruppe von Erkrankungen gehört zu den Vaskulitiden (Gefäßentzündungen) und können eine Vielzahl von unterschiedlichen Organsystemen betreffen. Prognostisch entscheidend ist der Nierenbefall.

  • Diagnostik

    Derzeit liegen hierzu keine Angaben vor.

  • Behandlung

    Durch die Einführung und Optimierung einer immunsuppressiven Therapie, die unterteilt wird in eine Induktions- und sich anschließende Erhaltungstherapie, können heutzutage bei der Mehrzahl der ANCA-assozierten Vaskulitis-Patienten eine klinische Remission erzielt werden.

  • Studien

    Derzeit liegen hierzu keine Angaben vor.

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