Prof. Dr. med.

Barbara Schmalfeldt

• Klinikdirektorin
• Stellvertretende Zentrumsleitung
• Leitung des gynäkologischen Krebszentrums

• Fachärztin für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

• Spezielle Operative Gynäkologie
• Schwerpunkt Gynäkologische Onkologie
• Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin

Arbeitsbereich

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• Zentrum für Operative Medizin
• Klinik und Poliklinik für Gynäkologie

Kontakt

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Telefon

+49 (0) 40 7410 - 52510

Telefax

+49 (0) 40 7410 - 54355

E-Mail

frauenklinik@uke.de

Standort

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Hauptgebäude O10 , 2. Etage

Sprachen

Deutsch (Muttersprache)

Englisch

Französisch

Fachgebiete

• 

  Gynäkologische Onkologie

Tätigkeitsschwerpunkte

• 

  Leitung des gynäkologischen Krebszentrums

• 

  Schwerpunkt gynäkologische Onkologie

• 

  Schwerpunkt spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin

• 

  Operative Gynäkologie

• 

  Zertifikat minimal invasive Chirurgie 2 der Arbeitsgemeinschaft gynäkologische Endoskopie

• 

  Roboterassistierte Chirurgie

Auszeichnungen

• 

  2020 - Kongresspräsidentin des 63. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe e.V. (DGGG)

• 

  2020 - Teacher of the Year, UKE Hamburg

Mitgliedschaften

• 

  Mitglied des Vorstandes des Universitären Cancer Centers Hamburg (UCCH)

• 

  Mitglied des Vorstandes der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG)

• 

  Norddeutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (NGGG)

• 

  Nord-Ostdeutsche Gesellschaft für Gynäkologische Onkologie (NOGGO)

• 

  Bayrische Gesellschaft für Geburtshilfe und Frauenheilkunde (BGGF)

• 

  Deutsche Krebsgesellschaft (DKG)

• 

  Geburtshülfliche Gesellschaft zu Hamburg

• 

  Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Endoskopie (AGE)

• 

  Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO)

• 

  Kommission Ovar der AGO

• 

  Deutsche Gesellschaft für Senologie

• 

  Studienleitgruppe der AGO

• 

  European Society of Gynecologic Oncology

• 

  Berufsverband Frauenärzte (BVF)

Publikationen

• 

  Mechanisms of Tumor-Lymphatic Interactions in Invasive Breast and Prostate Carcinoma

• 

  High homogeneity of MMR deficiency in ovarian cancer

• 

  A Randomized Trial of Lymphadenectomy in Patients with Advanced Ovarian Neoplasms

• 

  What is the evidence for lymphadenectomy in presumed early ovarian cancer?

• 

  Increased PDGFR-beta and VEGFR-2 protein levels are associated with resistance to platinum-based chemotherapy and adverse outcome of ovarian cancer patients

• 

  Sarcopenia in Advanced Serous Ovarian Cancer.

• 

  VEGF-C expression attributes the risk for lymphatic metastases to ovarian cancer patients

• 

  CXCL9 and CXCL10 predict survival and are regulated by cyclooxygenase inhibition in advanced serous ovarian cancer

• 

  Recreational physical inactivity and mortality in women with invasive epithelial ovarian cancer: evidence from the Ovarian Cancer Association Consortium

• 

  Olaparib combined with chemotherapy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer: a randomised phase 2 trial

• 

  Abagovomab as maintenance therapy in patients with epithelial ovarian cancer: a phase III trial of the AGO OVAR, COGI, GINECO, and GEICO--the MIMOSA study

• 

  Histopathologic features of ovarian borderline tumors are not predictive of clinical outcome.

• 

  Increased expression of matrix metalloproteinases (MMP)-2, MMP-9, and the urokinase-type plasminogen activator is associated with progression from benign to advanced ovarian cancer.

• 

  Primary tumor and metastasis in ovarian cancer differ in their content of urokinase-type plasminogen activator, its receptor, and inhibitors types 1 and 2.